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儿童唐氏综合症的检测

唐氏综合症是一种遗传性疾病，由 21 号染色体的额外拷贝引起。在这种情况下，染色体总数（通常为 46 条）增加到 47 条。这种额外的遗传物质导致与唐氏综合症相关的身体和发育特征。平均每 800 名新生儿中就会出现唐氏综合症。全世界大约有 600 万唐氏综合症患者。 唐氏综合症患者的身体特征可能包括扁平的面部轮廓、小头、短颈、杏仁状的眼睛和突出的舌头。患有唐氏综合症的人可能身材矮小且体重超重。可能存在一定程度的智力障碍，程度从轻度到中度。 唐氏综合症还会导致某些健康问题，例如心脏病、听力损失、视力问题和甲状腺问题。 有了这些困难，唐氏综合症患者就可以谋生了。他们可以上学、上班、建立人际关系。通过适当的教育、支持和可用性，唐氏综合症患者可以发挥他们的潜力。 由于唐氏综合症并不是一种罕见的疾病，因此提高检测率在很多方面对社会都有好处。为此，针对唐氏综合症的检测进行了研究，虽然不多。 数据集： 由于项目中将尝试不止一种分类方法，因此我准备了一个大型且多功能的数据集。该数据集包含 1500 张唐氏综合症儿童和 1500 名健康儿童的照片。准备这个数据集时我注意到的地方： 年龄组：虽然“儿童”这个词涵盖了0 - 18岁的年龄范围，但主要使用0 - 15岁儿童的照片，因为很多数据中没有年龄信息，很难确定。确定唐氏综合症患者的年龄。 眼镜：它还会导致唐氏综合症的视力问题。这是一个很高的比率。这就是许多患有唐氏综合症的孩子戴眼镜的原因。然而，为了使这种情况不会影响我们将训练的模型的决策结构，戴眼镜的唐氏综合症儿童的照片、不戴眼镜的唐氏综合症儿童的照片、戴眼镜的健康儿童的照片以及不戴眼镜的健康儿童被尝试保持平衡。 肤色：由于肤色不是唐氏综合症的决定因素，因此尝试在数据集中使用多种肤色的平衡照片。